Möt Paola

När Paola kom i puberteten började fettvävnaden i hennes ben svullna utan någon förklaring. Trots otaliga läkarbesök och förändringar av livsstilen dröjde det åratal innan en diagnos ställdes. Men vid 35 års ålder fick Paola äntligen diagnosen lipödem. Med en nyvunnen förståelse vägrade Paola att låta sin sjukdom begränsa henne längre. Läs hennes inspirerande berättelse nedan.*

*Detta är patientens egna personliga berättelse och återspeglar inte nödvändigtvis JOBST kunskap eller aktuella evidensen. Kontakta din vårdgivare om du upplever symptom.

När jag var tonåring började mina ben svullna utan förklaring och jag kände skam eftersom jag kände mig maktlös. Det kändes som om min kropp inte tillhörde mig längre, eller som om mina ben inte hörde till resten av min kropp. (…) Du har tunga och smärtsamma ben största delen av tiden. Det är lite som att bära runt på sandsäckar. Lipödem påverkar även mina armar till viss del, men smärtan känns främst i benen. Så under dagen kommer smärtan att eskalera på vissa ställen och det är som en pulserande smärta i benen."

"Under lång tid visste jag inte vad som var fel på mina ben. Jag gick till olika läkare och fick höra att det kanske bara var min kroppsform. Först 2020, under lockdown, slöscrollade jag på Instagram och jag såg en bild på en kvinna vars ben såg ut som mina. (…) Så, jag började kolla in hennes profil och insåg att hon hade något som kallas lipödem. Det var första gången jag hörde talas om det."

"Jag tycker att kompression är något otroligt befriande när den är rätt anpassad. (…) Det ger en känsla av att vara i vatten på sätt och vis, där ditt ben hålls samman (…) och du kan leva utan att tänka på ditt tillstånd. Du gör bara det du vill utan att tänka på dina ben. Så det är en fantastisk känsla."

"Att delta i den här upplevelsen sträcker mig enormt utanför min komfortzon. Jag har gömt min kropp under mycket lång tid och jag är i en fas där jag söker läkning och jag skulle vilja vara en del av den förändring jag vill se i världen."